Synhtèse, structure et réactivité des organogermylazoles

par Nathalie Bouanan

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Jean-Pierre Aune.

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  • Résumé

    Une serie de triethylgermylazoles a ete preparee avec de bons rendements par reaction d'echange entre l'oxyde de bis triethylgermanium et l'heterocycle azote correspondant. Leurs structures ont ete etudiees pour la premiere fois en spectrometrie de masse: ces composes adoptent des formes monomeres en phase gazeuse. L'etude rmn du proton et du carbone de ces triethylgermylazoles en solution semble confirmer ce resultat et tend a prouver l'existence d'une metallotropie, intramoleculaire ou intermoleculaire selon le compose considere. La reactivite des triethylgermylazoles vis a vis des reactifs protiques, des halogenures d'alkyles, des chlorures d'acides et des cetones halogenees est abordee: les derives azoliques n-substitues issus de ces differentes reactions ont ete obtenus avec de bons rendements


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Informations

  • Détails : 186 p.
  • Annexes : Bibliogr. p. 112-123

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2406
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