Influence de la nature de substituants sur la stabilité relative des dérivés diazoïques et de leurs isomères structuraux

par Nathalie Dubau-Assibat

Thèse de doctorat en Chimie moléculaire

Sous la direction de Guy Bertrand.

Soutenue en 1995

à Toulouse 3 .


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  • Résumé

    L'etude des derives diazoiques et de leurs isomeres structuraux constitue l'un des axes de recherche de notre laboratoire. Dans un premier chapitre, une etude bibliographique nous a permis de faire le point sur les principales proprietes de trois familles d'explosifs poly-azotes: les derives diazoiques, les azotures et les tetrazoles. Le deuxieme chapitre traite des reactions de cycloaddition (3+2) d'une serie de dipoles 1,3 (nitrilimines, derives diazoiques, nitrones), avec un dipolarophile original: le reactif de lawesson. La reactivite du dipole nitrilimines etant tres influencee par la nature des substituants, l'etude comparee de nitrilimines electrophiles et nucleophiles est presentee dans le troisieme chapitre ainsi que les premieres caracteristiques spectroscopiques et chimiques d'une isodiazirine. Dans le quatrieme chapitre, nous montrerons que l'addition oxydante d'une quinone sur deux diazophosphines induit des reactions de rearrangement originales: derive diazoiques-nitrilimine-isodiazirine derive diazoique-diazocumulene enfin, dans le dernier chapitre, nous etudions l'influence de l'acidite de l'atome de bore sur la stabilite des nitrilimines n-borees

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Informations

  • Détails : [9]-143 p

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 1995TOU30117
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