Synthèse de caerulomycines par réactions de métallation et de couplage croisé en série pyridinique

par Bruno Gervais

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Guy Queguiner.

Soutenue en 1995

à Rouen .


  • Résumé

    Les Caerulomycines sont des molécules naturelles dotées de propriétés antibiotiques. Ce travail décrit la première synthèse des Caerulomycines B, C et E, ainsi qu'une nouvelle synthèse de la Caerulomycine A, à partir de méthoxypyridines ou méthoxypyridine-N-oxydes. Ces synthèses sont réalisées par le biais de réactions de métallation, de transmétallation et de couplage croisé en série pyridinique. Les couplages effectués à l'aide d'organozinciques montrent l'interêt que peut présenter ce type d'organométallique en synthèse organique


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  • Détails : 1 vol. (180 p.)
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  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 95/ROUE/S009
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