Role possible des structures glycaniques et glycolipidiques dans l'infection des macrophages par le virus de l'immunodéficience humaine

par Nabila Seddiki

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquees, microbiologie

Sous la direction de Liliane Gluckman-Gattegno.

Soutenue en 1995

à Paris 13 .


  • Résumé

    Nous avons analysé le rôle possible des structures glycaniques et glycolipidiques dans l'infection des macrophages-dérivés des monocytes (mdm) par vih-1. Nous avons démontré a l'échelle moléculaire que la gp160 et la gp120 du VIH-1 interagissent spécifiquement avec des résidus glcnac de motifs oligosaccharidiques et avec des résidus mannose de motifs oligomannosidiques ou complexes n-lies. Ces interactions peuvent avoir un rôle dans l'infection par VIH. En effet, la fetuine et l'asiaiotetuine inhibent l'infection des mdm par VIH-#1ba-l de manière dose-dépendante. Par ailleurs, nous avons aborde le rôle possible des glycolipides (sgalcer et galcer) dans l'infection des mdm par VIH-1 ; ces molécules ayant été décrites comme étant le récepteur pour le VIH sur des lignées cellulaires cd4-. Par l'utilisation d'anticorps monoclonaux ou polyclonaux spécifiques, nous avons montre que les mdm expriment a leur surface le sgalcer et le galcer. La présence de ces glycolipides a été confirmée par leur extraction, leur purification puis par leur analyse en chromatographie sur couche mince (hptlc). Nous avons ensuite montre que ces glycolipides interagissent spécifiquement avec la rgp160, en tlc. Les anticorps anti sgalcer et anti-galcer inhibent partiellement mais significativement la liaison de la rgp160 aux mdm ; cependant aucun des cinq anticorps anti-sgalcer ni des trois anticorps anti-galcer testes, n'ont eu d'effet inhibiteur sur l'infection des mdm par VIH-1ba-l. Ces résultats suggèrent que, bien que le sgalcer et le galcer soient présents sur la membrane des mdm, ils ne semblent pas jouer de rôle dans l'infection par VIH

  • Titre traduit

    Possible role of glycans and glycolipids in hiv infection of human primary macrophages


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Informations

  • Détails : 170 P.
  • Annexes : 291 REF.

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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH 1995 063
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