Dichroisme circulaire magnetique d'aimants a base moleculaire par absorption des rayons x

par MARIE-ANNE ARRIO

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de J. PETIAU.

Soutenue en 1995

à Paris 11 .

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  • Résumé

    Le but de cette etude est de mieux comprendre, a l'echelle atomique, le mecanisme d'echange a l'origine de l'interaction magnetique dans des aimants a base moleculaire. Mon travail a comporte trois volets: la synthese des echantillons, les mesures d'absorption des rayons x et une partie theorique pour l'interpretation des resultats experimentaux. Les aimants a base moleculaire que j'ai synthetises et etudies sont des cyanures bimetalliques de formules csa#i#ib#i#i#i(cn)#6. Xh#2o et a#i#i#3b#i#i#i(cn)#6#2. Yh#2o (a#i#i=cu#i#i, ni#i#i, co#i#i, fe#i#i, mn#i#i et cr#i#i). Ces materiaux sont ferro- ou ferrimagnetiques suivant la nature de l'ion de transition divalent a#i#i. J'ai mesure le dichroisme circulaire magnetique aux seuils l#2#,#3 des elements de transition a l'origine des proprietes magnetiques. Il s'agit d'experience d'absorption de rayons x a basse energie (500 a 1000 ev), en lumiere polarisee effectuees a lure et a brookhaven. Cette technique donne acces aux moments magnetiques portes par l'atome absorbant. En utilisant les modeles developpes par thole, j'ai extrait des mesures de dichroisme magnetique des informations specifiques aux ions metalliques a#i#i: fonction d'onde de l'etat fondamental (a#i#i est compose a 90% de 3d#n et 10% de 3d#n#+#1l), champ cristallin et charge effective de l'ion (n#d = n + 0,1) et moment magnetique porte specifiquement par l'ion (les contributions d'orbite et de spin ont ete determinees separement)


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Informations

  • Détails : 289 P.
  • Annexes : 226 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-012217
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