Utilisation en synthese asymetrique d'imidazolidines derivees du glyoxal et de diamines chirales possedant un axe de symetrie c#2

par JEAN-PHILIPPE TRANCHIER

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de A. ALEXAKIS.

Soutenue en 1995

à Paris 6 .

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  • Résumé

    La reaction de condensation entre le glyoxal et les diamines chirales possedant un axe de symetrie c#2 conduit au monoaminal du glyoxal correspondant. A partir de ce dernier, il est possible d'acceder a des synthons chiraux tels que les imines, hydrazones, esters alpha, beta-ethyleniques qui sont des precurseurs d'aldehydes alpha-amines, aldehydes alpha-hydroxyles, de beta-lactames ou encore d'esters d'acides 3-alkylsuccinaldehydiques


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Informations

  • Détails : 254 P.
  • Annexes : 206 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1995
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