Syntheses et applications de 1,4-dihydropyridines fonctionnalisees chirales

par SABINE RAUSSOU CHARTIER

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de P. MANGENEY.

Soutenue en 1995

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    L'addition regio et diastereoselective de derives organocuivreux ou cuprates fonctionnalises sur la pyridine-3-imidazolidine, preparee a partir d'une diamine optiquement pure (la n, n' dimethyl-1,2 diphenyl ethane 1,2-diamine), conduit a differentes 1,4-dihydropyridines-3-carboxaldehydes chirales. L'activation du noyau pyridinique peut etre realisee a l'aide de chlorures d'acides ou de chloroformiates. De plus la fonctionnalisation de l'activateur permet, par cyclisation ulterieure regio et diastereoselective, la synthese de squelettes d'alcaloides naturels


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 237 P.
  • Annexes : 129 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1995
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.