Preparation et reactivite de bis-aziridines derivees du d-mannitol. Syntheses de pyrrolidines polyfonctionnalisees

par JULIETTE FITREMANN

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de J.-C. DEPEZAY.

Soutenue en 1995

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Des bis-aziridines de symetrie c2 ont ete preparees a partir du d-mannitol. Leur ouverture par differents nucleophiles (phenylthiolate, azoture, cyanure) permet la synthese de pyrrolidines, piperidines et diaminodiols polyfonctionnalises, structures de base pour divers composes amines d'interet biologique (inhibiteurs de glycosidases, divers alcaloides, inhibiteurs de la hiv-i-protease). La mise au point de cette voie de synthese a permis en outre la preparation efficace de derives 3,4-didesoxy du d-mannitol, fonctionnalises selectivement en positions primaires


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Informations

  • Détails : 189 P.
  • Annexes : 162 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1995
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