Boropeptides et precurseurs derives des aminocyclopentab et c thiophenones et de la 6-amino-2,4-lutidine a activites biologiques

par MALALA ANDRIAMANAMIHAJA

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de Guillaume Le Baut.

Soutenue en 1995

à Nantes .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Le chlorure de cis 5-hydroxy-6-oxo-5,6-djyhdro-4h-cyclopenta(b) thien-4-ylammonium et le chlorure de cis 1,3-dibromo-5-hydroxy-4-oxo-5,6-dihydro-4h-cyclopenta(c) thien-6-ylammonium ont anterieurement revele une activite antivirale significative. Ces composes possedent un enchainement hydroxyethylamine et ont ete testes en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'aspartyl-protease du vih. D'autre part, des peptides incorporant une sequence aminocrboxyborane terminale presentent une activite anti-tumorale. Ces resultats nous ont amenes a considerer l'activite antivirale potentielle de composes resultants du couplage des cyclopentathiophenes avec des peptides bores. Les diverses strategies de synthese mises en uvre ainsi que les methodes de synthese boropeptidique par activation d'acides seront exposees. La methode d'evaluation de l'activite anti-vih sera decrite et les resultats obtenus commentes


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Informations

  • Détails : 278 P.
  • Annexes : 150 REF.

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  • Bibliothèque : Université de Nantes. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 95 NANT 2084
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  • Disponible pour le PEB
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