Synthèse et réactivité de sels et ylures de 2,5-dihydro-phospholium. Applications à la synthèse de composés di- et triéniques

par Jérôme Grenier

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de H.-J. CRISTAU.

Soutenue en 1995

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Nous decrivons la synthese de nouveaux sels de la famille des 1,1-diphenyl-2,5-dihydro-phospholium, avec de bons rendements, par l'adaptation des methodes decrites dans la litterature. Nous montrons que la synthese des monoylures depend etroitement des substituants en position 3,4 des sels correspondants. Quant a la synthese des diylures, elle semble s'averer impossible, du fait de l'attaque nucleophile du nbuli sur le cycle avec ouverture de ce dernier. Enfin, nous avons mis en evidence la potentialite de ces sels en tant que precurseurs d'oxydes de phosphine penta-2,4-dieniques et de 1,3,5-trienes. Ces composes sont synthetises avec de bons rendements et une grande stereoselectivite

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Informations

  • Détails : 169 p
  • Annexes : Bibliogr.: p. 164-169

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  • Cote : TS 95.MON-219
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