Synthèse et réactivité de bromoglycosylimines nouvelles

par Djennane Senni

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie organique fine

Sous la direction de Gérard Descotes.

Soutenue en 1995

à Lyon 1 .

Le jury était composé de Gérard Descotes.


  • Résumé

    Les chimistes organiciens portent un grand interet envers les hydrates de carbones du fait de leurs implications biologiques et industrielles. Le centre anomere des sucres, un site reactif privilegie connu depuis fort longtemps, fait l'objet a nos jours de nombreuses etudes. Dans ce contexte, notre travail s'est porte sur la reactivite radicalaire des monoazotures de glycosyle ainsi qu'au mecanisme peu connu intervenant dans cette reaction. Cette nouvelle transformation nous a conduit a des composes tout a fait originaux: les n-bromoglycosylimines. Nous avons par la suite, reussi a transformer ces nouveaux composes en leurs glyconolactones correspondantes par hydrolyse acido- et photo-catalysee a ph controle. Cette transformation nous permet de proposer une nouvelle voie d'acces aux glyconolactones a partir des azotures de glycosyle via des n-bromoglycosylimines nouvelles


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Informations

  • Détails : 1 vol. (137 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 129-137

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
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