Synthèse de nucléosides modifiés de type triazinique potentiellement antiviraux/ Jean Depelley

par Jean Depelley

Thèse de doctorat en Chimie. Chimie - Physique

Sous la direction de Pierre Krausz.


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  • Résumé

    Les analogues de nucleosides sont utilises en chimiotherapie pour leurs proprietes antivirales (anti herpes, anti vih). Au cours de ce travail, plusieurs composes de type 5-alkyl-6-aza-5,6-dihydrouridines (n-1 nucleosides) et 6-(-d-ribopyranosyl)-5-alkyl-6-aza-5,6-dihydrouraciles (n-6 nucleosides) ont ete synthetises par des techniques de couplage regioselectives. Les n-1 nucleosides sont obtenus specifiquement par formation puis hydrogenation des precurseurs 5-alkyl-6-azauridines. Le couplage direct a l'unite glucidique des bases triaziniques sans agents silylants conduit selectivement aux n-6 nucleosides. Nous avons separe puis caracterise par rmn (#1h, #1#3c) les epimeres obtenus. En outre, une modification de la partie glucidique nous a amene a elaborer un analogue triazinique du d4t. Les activites biologiques de ces composes ont ete evaluees sur les virus visna maedi et influenza a

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Informations

  • Détails : 165 p
  • Annexes : Notes bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université de Limoges (Section Sciences et Techniques). Service Commun de la documentation.
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