Etude de la réaction de polycondensation de dicyanates aromatiques seuls ou en présence d'additifs fonctionnels

par Valérie Mirco

Thèse de doctorat en Génie des Matériaux

Sous la direction de Françoise Mechin.

Soutenue en 1995

à Lyon, INSA , dans le cadre de École Doctorale des Matériaux (Lyon) , en partenariat avec LMM - Laboratoire des Matériaux Macromoléculaires (Lyon; INSA) (laboratoire) .


  • Résumé

    Le but de notre travail était d'étudier les réactions de polycondensation de dicyanates aromatiques avec ou sans catalyseur. La polycyclotrimérisation n'est pas simple ; des réactions secondaires interviennent notamment sous air. L'eau atmosphérique peut réagir avec les fonctions cyanate pour former du carbamate. Celui-ci peut à nouveau réagir avec une fonction cyanate créant des chaînes linéaires qui perturbent la formation du réseau. Il est donc nécessaire de bien connaître l'environnement dans lequel se déroule la réaction chimique. Ce carbamate est également en partie responsable du mécanisme autocatalytique de la réaction et de l'augmentation de la conversion au gel à 0,62 par rapport aux résultats obtenus sous une atmosphère inerte comme l'argon où xgel est de 0,5. Une étude de sa dégradation a été nécessaire afin de mieux comprendre les réactions mises en jeu et l'intervention du bisphénol A formé par la décomposition du carbamate. D'autre part, une recherche a été menée concernant l'addition de composés à hydrogènes mobiles tels qu'un monophénol, un monoalcool, une amine mono ou difonctionnelle primaire.

  • Titre traduit

    = Study of the polycondensation of aromatic cyanate with or without functional additives.


  • Résumé

    [The aim of this work is to study the polycondensation of aromatic cyanate with or without catalysts. The polycyclotrimerisation is complex because secondary reactions can occur especially under air. Atmospheric water can react with cyanate fonction to form carbamate. It can react again with a cyanate fonction which induces formation of linear chains and disturbs the formation of the network. Therefore it is necessary to know exactly the conditions under which the reaction is performed. This carbamate is responsible for an autocatalytic mecanism and for the increase of gel conversion to 0,62 in comparison with the results obtained under an inert atmosphere as argon where x gel is equal to 0,5. A study of its degradation was necessary to understand reactions bringing into play and the intervention of the bisphenol A yielded by the carbamate decomposition. On the other hand. A research was performed with hydrogen labil cornpounds such as phenol or amine. ]

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (230 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Institut national des sciences appliquées (Villeurbanne, Rhône). Service Commun de la Documentation Doc'INSA.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : C.83(1765)
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.