Valorisation de dérivés de l'alpha-pinene : synthèse et fonctionnalisation d'EPDM à base de dimethyloctadienes

par Marc Dolatkhani

Thèse de doctorat en Chimie des polymères

Sous la direction de Alain Deffieux.

Soutenue en 1995

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    Le 3,7-dimethylocta-1,6-diene (3,7-dmo) et le 5,7-dimethylocta-1,6-diene (5,7-dmo), dienes issus de l'-pinene, sont utilises pour la synthese de terpolymeres ethylene-propylene-diene (epdm) en presence de catalyseurs ziegler-natta conventionnels et de metallocenes. La presence d'un groupe methyle proche de la double liaison active du 3,7-dmo reduit considerablement sa reactivite ; son incorporation dans les chaines de poly(ethylene-co-propylene) est donc limitee. En revanche, le 5,7-dmo s'incorpore dans les chaines polymeres de maniere comparable au 5-ethylidene-2-norbornene. Les meilleurs resultats sont obtenus avec les catalyseurs metalloceniques. Les insaturations trisubstituees des epdm a base de 5,7-dmo permettent la realisation de reactions de fonctionnalisation ; des polyolefines modifiees et des copolymeres greffes sont ainsi obtenus

  • Titre traduit

    Alpha-pinene derivatives valorization: synthesis and functionalisation of epdm prepared from dimethyloctadienes


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  • Détails : 123 p

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