Réactvité du delta-pyronène : applications à la synthèse en série terpénique

par Marie-Jeanne Quirin

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de B. DELMOND.

Soutenue en 1995

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    Le delta-pyronene, compose aisement accessible a partir du myrcene, peut etre une matiere premiere interessante pour l'elaboration de molecules a haute valeur ajoutee. Une etude de la reactivite du delta-pyronene basee sur la presence du systeme dienique a ete realisee (reactions d'addition-1,2 et 1,4). De nombreux composes fonctionnels possedant le squelette cyclogeranyle, en particulier l'iodure d'iso-beta-cyclogeranyle, ont ete prepares. Ce derive iode a ete engage dans des reactions d'homologation avec des molecules en c3 et c5 portant un groupement sulfoxyde. L'elimination du groupe phenylsulfinyle a conduit a l'obtention de composes isomeres de produits naturels (iso-beta-ionone, iso-dihydro-beta-ionone, iso-vinyl-beta-ionol) et d'un alcool tertiaire en c20 ayant le squelette de l'iso-vitamine a

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  • Détails : 178 p

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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  • Cote : FT 95.B-1354
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