Electrosynthèse en série siliciée à partir d'anodes réactives : accès à des silylanions stabilisés ; étude de leur réactivité

par Christine Duprat

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de C. BIRAN.

Soutenue en 1995

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Pas de résumé disponible.


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    La technique electrochimique a anode consommable en serie siliciee avait ete jusqu'a present exclusivement appliquee a la creation de liaisons si-si et si-c. L'objectif du travail a ete d'utiliser les anodes consommables comme anodes reactives pour la synthese de silylanions stabilises par formation de liaisons silicium-metal. Cette etude a permis de deboucher sur la synthese d'hydrogenosilanes par simple hydrolyse des especes engendrees electrochimiquement. La reactivite de l'espece organometallique a egalement ete etudiee vis-a-vis de composes electrophiles tels que le trimethylchlorosilane, le chlorure de tributyletain, des composes carbonyles (chlorure d'acide, aldehyde, cetone, anhydride d'acide, ester) ainsi que sur le phenylacetylene. Par ailleurs, l'etude des potentiels de reduction de mono-, di- et trichlorosilanes a ete realisee

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (160 p.)

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FT 95.B-1334
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : FTR 95.B-1334
  • Bibliothèque : Institut universitaire de technologie. Bibliothèque.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : T 95 DUP
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.