Biosynthèse des terpènes du Ginkgo, ginkgolides, bilobalide et hydrocarbures terpéniques : mise en évidence d'une relation précurseur-produit, aspects physiologiques, compartimentation

par Elisabeth Neau

Thèse de doctorat en Physiologie cellulaire

Sous la direction de J.-P. CARDE.

Soutenue en 1995

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    Ce travail porte sur les voies de biosynthese des ginkgolides et du bilobalide, composes terpeniques a activite pharmacologique, presents dans les differents organes du ginkgo biloba. Les cinetiques de biosynthese des differentes especes moleculaires a partir du #1#4co#2 sont decrites, elles sont en faveur d'un site de biosynthese racinaire, d'une migration ulterieure, et d'une accumulation dans les feuilles. La recherche de molecules intermediaires impliquees dans la voie de biosynthese des ginkgolides a conduit a l'hypothese que des hydrocarbures diterpeniques, principalement le dehydroabietane, pourraient constituer des molecules intervenant en aval du pyrophosphate de geranyl-geranyle. L'application de differents inhibiteurs de monooxygenases a cyt p450 in vivo a provoque une tres forte diminution du marquage des ginkgolides et du bilobalide avec une accumulation concomitante d'hydrocarbures diterpeniques, fournissant une bonne evidence de l'existence d'une relation biogenetique entre ces deux groupes de composes. Les etudes de compartimentation montrent que la synthese de ces hydrocarbures est realise par une fraction enzymatique soluble, localisee dans les plastes racinaires

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  • Détails : 132 p

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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  • Cote : FT 95.B-1278
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