Modélisation et analyse topographique et fonctionelle du cycle cellulaire dans les lignées tumorales du cancer du sein, par traitement des images et analyse factorielle discriminante

par Daniel Isnardon

Thèse de doctorat en Automatique, traitement du signal et génie informatique

Sous la direction de P.-M. MARTIN.

Soutenue en 1995

à Aix-Marseille 3 .


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  • Résumé

    Alors que la plupart des cancers semblent provenir d'une simple cellule, il est demontre que les cellules malignes deviennent rapidement une communaute heterogene. Au sein de la tumeur coexistent des sous-populations cellulaires entre lesquelles s'etablissent des interactions via des facteurs diffusibles ou membranaires. Pour le cancer du sein le facteur de croissance epithelial (egf) est associe a un indice de mauvais pronostic. D'autre part l'heterogeneite de la tumeur pourrait expliquer l'echappement therapeutique. Un outil mathematique utilisant l'arbre de longueur minimale nous permet de quantifier l'effet de l'egf sur la topographie cellulaire engendree par les interactions entre les sous-populations. La comparaison avec la topographie des cellules sans egf permet d'identifier les modifications des interactions qui peuvent expliquer le changement dans la dynamique de croissance de la tumeur. Une etude similaire a ete realisee sur des cellules traitees par la doxorubicine, une des drogues les plus utilisee dans le traitement du cancer du sein. Nous avons construit un modele mathematique pour quantifier l'effet de la doxorubicine. Celui-ci donne la proportion de cellules bloquees dans les differentes phases du cycle. En associant ce dernier resultat avec l'etude topographique des cellules dans les differentes phases du cycle on obtient des elements de reponse pour decouvrir l'origine de l'echappement therapeutique. La mise au point de techniques de traitement des images et d'analyse factorielle discriminante ont ete necessaire pour obtenir les mesures experimentales. Ce travail constitue une approche vers l'etude plus systematique des protocoles de chimiotherapie utilises en routine et de l'identification necessaire des interactions entre les sous-populations

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  • Détails : 153 p.

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2296/A-B
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