Synthese asymetrique d'acides amines non-naturels

par JOHANNES SCHWARZ

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de ARLETTE SOLLADIE-CAVALLO.

Soutenue en 1994

à Strasbourg 1 .

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  • Résumé

    Cette these est consacree a la synthese asymetrique d'acides amines non-naturels. Elle comprend dans sa premiere partie l'etude du mecanisme de la monoalkylation d'un derive chiral de la glycine. Un modele propose a pu etre confirme. Cette methode a ensuite ete utilisee pour la synthese des enantiomeres r et s optiquement purs de deux acides amines (la naphtylalanine et la dichlorophenylalanine). Son utilite pour la preparation d'acides amines en quantite industrielle a ete montree. Le deuxieme chapitre presente la premiere synthese asymetrique du deux-methyltryptophane. La troisieme partie resume la tentative de synthese de la fluoroleucine. Il a ete possible de demontrer que cet acide n'existe pas sous la forme de son acide libre, mais cyclise spontanement pour former une lactone a cinq atomes


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Informations

  • Détails : 234 P.
  • Annexes : 101 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Blaise Pascal.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.1994;1729
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