Oxydation électocatalytique de diols aliphatiques sur des électrodes de métaux nobles en milieu aqueux : effet de la structure moléculaire

par Abdelkader Hilmi

Thèse de doctorat en Chim. appliquée

Sous la direction de J.-M. Léger.

Soutenue en 1994

à Poitiers .


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  • Résumé

    Ce travail concerne l'oxydation electrocatalytique de diols aliphatiques sur des electrodes de metaux nobles (pt et au) modifiees ou non par depot en sous-tension d'atomes metalliques en milieu aqueux. Elles ont permis de mettre en evidence des effets de la structure moleculaire sur la cinetique et les mecanismes reactionnels. Le couplage des methodes electrochimiques (voltammetrie cyclique, electrolyse a potentiel controle,) et analytiques (clhp, cg-sm, rmn) a permis de mettre en evidence l'effet de la longueur de la chaine alkyle (dans le cas des diols primaires allant du 1,3 -propanediol au 1,7-heptanediol), de l'isomerie de position des fonctions alcools (dans le cas des 1,2-1,3-1,4-et 2,3-butanediols) et de la configuration absolue (dans le cas des stereoisomeres du 2,3-butanediol) sur l'oxydation electrocatalytique des diols. Les proprietes electrocatalytiques du platine et de l'or sont comparees. L'orientation cinetique des reactions s'est trouvee dependre non seulement de la structure de la molecule, mais aussi de la nature de l'electrode, du potentiel de travail et de la nature du milieu support. L'etude de l'oxydation des stereoisomeres du 2,3-butanediol a aussi ete menee sur des electrodes monocristallines de platine. Cela a permis de mieux comprendre l'effet de la configuration absolue de la molecule sur le mecanisme reactionnel de son oxydation electrocatalytique

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Informations

  • Détails : 1 vol. (138 p.)
  • Annexes : 94 réf. bibliogr

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 94/POIT/2298
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