Contribution à l'étude des mécanismes moléculaires de l'instabilité de l'hémoglobine humaine

par Josiane Bardakdjian

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé. Biochimie

Sous la direction de Jean Rosa.


  • Résumé

    L'etude des hemoglobines anormales, presentees dans ce memoire, a permis de preciser certains mecanismes moleculaires impliques dans la stabilite du tetramere. Elle a confirme l'importance, pour la stabilite, de l'integrite de la poche de l'heme ou pour la premiere fois, on a pu apprecier les effets d'une deletion dans l'angle cd (hemoglobine bruxelles). Elle a contribue a mettre en evidence le role preponderant des contacts entre les helices b et g (hemoglobine henri mondor) et entre les helices h et f (hemoglobine olmsted) de la chaine beta. Elle a confirme le role du contact alpha1 beta1 (hemoglobine camperdown). Elle a renforce la notion que le glycocolle destabilise les structures en helice alpha (hemoglobine dhonburi). Elle a illustre l'effet sur la stabilite de la deletion d'une des bases codant pour un residu situe en fin de chaine et entrainant u decalage du cadre de lecture (hemoglobine saverne). Elle a montre a nouveau que dans le cas des hemoglobines tres instables, difficiles a identifier dans le globule rouge, les techniques de synthese de chaines pourraient suggerer l'existence d'une hemoglobine anormale (hemoglobine olmsted)

  • Titre traduit

    Contribution to the study of the molecular mechanisms of the human hemoglobin instability


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (178 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 151-164

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Est Créteil Val de Marne. Service commun de la documentation. Section multidisciplinaire.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.