Matrice extra-cellulaire et interactions cellules-matrice dans l'antehypophyse humaine normale et tumorale

par MOHAMAD REZA FARNOUD

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de F. PEILLON.

Soutenue en 1994

à Paris 11 .

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  • Résumé

    Pour mieux comprendre le developpement et la progression des adenomes hypophysaires humains, nous avons compare la structure et la composition du stroma adenomateux a celles du tissu conjonctif de l'antehypophyse humaine normale, ainsi que l'expression des recepteurs de la matrice extra-cellulaire au niveau des cellules normales et adenomateuses. Nos principaux resultats sont les suivants: (1) la formation et la progression des adenomes hypophysaires sont associees au developpement d'un stroma qui presente des alterations structurales remarquables par rapport au tissu conjonctif et a la vascularisation de la glande normale ; (2) les adenomes hypophysaires progressent a l'interieur du parenchyme normal par un processus actif qui impliquerait la desorganisation et la destruction du tissu conjonctif normal et la colonisation progressive des cordons juxta-tumoraux de cellules normales par les cellules adenomateuses ; (3) les changements phenotypiques de la vascularisation adenomateuse, par rapport au tissu normal, sont accompagnes d'une expression differentielle des isoformes de la laminine et de la fibronectine dans les vaisseaux tumoraux ; (4) en comparaison avec l'antehypophyse normale, les adenomes presentent des alterations profondes de l'expression des recepteurs aux composants de la matrice extra-cellulaire appartenant a la famille des integrines, aussi bien dans les cellules tumorales que dans les cellules du stroma


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Informations

  • Détails : 156 P.
  • Annexes : 425 REF.

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-011901
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