Syntheses de nouveaux donneurs organiques en vue de la preparation de nouveaux materiaux conducteurs

par KHALID LAHLIL

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de ALMEXANDRE MORADPOUR.

Soutenue en 1994

à Paris 11 .

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  • Résumé

    Au cours de ce travail, nous avons synthetise, dans la famille du tetrathiafulvalene (ttf), une serie de nouveaux donneurs a structures etendues. Nous avons cherche a utiliser des methodes de syntheses originales. La premiere voie a consiste a construire un ttf dissymetrique, en substituant des halogenes gem-ethyleniques, par des thiolates benzeniques dans une reaction de substitution nucleophile vinylique (s#nv). La deuxieme voie de synthese, a necessite la preparation d'un synthon derivant du ttf, sous la forme d'un nucleophile bidente, prepare par reaction des anions derivant des dithioles-1,3 sur cs#2. Ce synthon a permis l'acces a plusieurs donneurs a structures etendues, par des reactions de substitutions nucleophiles aromatiques (snar). Enfin nous avons montre que les nucleophiles que nous avons synthetises, peuvent s'oxyder par des systemes quinoniques, pour conduire a des ttf pontes par deux, trois ou quatre atomes de soufre. Pour certaines chloroquinones, ces dianions peuvent aussi conduire a des composes de substitution donnant ainsi des molecules quinoniques tres enrichies en soufre


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Informations

  • Détails : 134 P.
  • Annexes : 95

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-011694
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