La tetraspanine cd9 : activation plaquettaire par les anticorps, clonage du gene et association avec les integrines vla

par ERIC RUBINSTEIN

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de C. JASMIN.

Soutenue en 1994

à Paris 7 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    L'antigene cd9 est une glycoproteine membranaire possedant 4 regions transmembranaires, membre de la superfamille des tetraspanines. Nous avons aborde son etude selon trois axes differents. Dans un premier temps, nous avons etudie l'activation plaquettaire declenchee par des anticorps monoclonaux cd9 et nous avons demontre que ce phenomene, qui depend du recepteur fc plaquettaire, peut etre observe avec des anticorps d'autre specificite. Cependant, plusieurs elements permettent de supposer que l'antigene cd9 existe sous forme de complexe a la surface des plaquettes. Nous avons aussi clone un adnc correspondant a la molecule de souris, qui a 89% d'identite avec la molecule humaine. Le gene codant l'antigene cd9 humain a ete caracterise: il comprend 8 exons de tailles voisines et ressemble fortement a celui des autres tetraspanines, confirmant que ces molecules derivent d'un ancetre commun. La region 5' bordante du gene, qui a ete sequencee sur plus de 1000 bases n'a pas de boite tata ou caat caracteristique, mais une region de 120 bases qui comprend 88% de c et de g, ainsi que plusieurs sites consensus pour la fixation du facteur nucleaire sp1. Dans une derniere approche, nous avons demontre que la chaine beta des integrines de type vla, qui sont les recepteurs pour les composants de la matrice extracellulaire, etait associee a l'antigene cd9. L'idee d'une association fonctionnelle entre le cd9 et les integrines est renforcee par le fait que les anticorps ont des effets communs comme l'agregation homotypique ou l'inhibition de la migration. Par son association aux integrines, l'antigene cd9 pourrait jouer un role dans le processus de differenciation lymphoide b et dans les phenomenes d'adherence ou d'agregation plaquettaire


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 134 P.
  • Annexes : 199 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • Accessible pour le PEB
  • Cote : TS1994
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.