Clonage de deux adn complementaires codant pour des phosphoproteines de 45-48 kda, immunologiquement apparentees a la pkr, et induites par l'interferon

par Suzanne Kadereit

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Ara Hovanessian.

Soutenue en 1994

à Paris 7 .

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  • Résumé

    La serine/threonine kinase pkr est une des proteines induites par l'interferon, la mieux caracterisee. Le clonage de l'adnc de la pkr humaine et son expression dans des cellules murines a permis de demontrer son activation par autophosphorylation et la phosphorylation d'eif-2 au cours d'une infection par emcv, et a permis d'etablir sa participation dans l'effet antiviral de l'interferon. Nous decrivons ici la caracterisation biochimique d'une nouvelle proteine de 48 kda, induite par l'interferon gamma, et reconnue par un serum polyclonal anti-pkr, et demontrons qu'il ne s'agit pas d'un produit de degradation de celle-ci. Nous decrivons egalement le clonage de deux adnc codant pour cette proteine, et demontrons qu'en fait, la p48 semble etre un complexe proteique compose d'au moins deux phosphoproteines (substrats potentiels pour serine/threonine kinases), hautement apparentees. Nous montrons qu'in vitro, ce complexe est un substrat pour la pka, mais non pour la pkr. La fonction cellulaire du complexe reste neanmoins a determiner. Le fait qu'il soit exprime dans toutes les cellules analysees, qu'il soit regule par l'interferon au niveau transcriptionnal et traductionnel, et que l'expression en cellules d'insectes d'une des deux proteines le composant, soit toxique pour les cellules, laisse supposer que ce complexe doit avoir une fonction importante pour la cellule

  • Titre traduit

    Cloning of two highly homologous cdnas coding for phosphoproteins of 45-48 kda, immunologically related to the pkr and induced by interferon


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  • Détails : 219 P.
  • Annexes : 258 REF.

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