Synthese et evaluation biologique d'analogues de type didehydro-2,3 et desoxy-3 fluoro-2 carbocycliques de nucleosides

par EDOUARD SUHAS

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de ROGER GUEDJ.

Soutenue en 1994

à Nice .

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  • Résumé

    Depuis la reconnaissance du vih comme agent etiologique du sida, la recherche d'antiviraux orientes contre la transcriptase inverse (enzyme virale) s'est particulierement developpee. Parmi ces derniers, les derives nucleosidiques tiennent une place particuliere. D'autres virus de type cmv, herpes, influenza. . . Sont responsables d'infections opportunistes qui accompagnent souvent ce syndrome. La encore, les analogues nucleosidiques ont fait preuve d'une certaine efficacite. C'est dans cette optique que nous avons effectue la synthese de nouveaux analogues carbocycliques de nucleosides. Dans un premier temps, nous avons effectue une mise au point sur la chimie des analogues carbocycliques de nucleosides. Nous presentons ensuite les syntheses que nous avons realisees qui aboutissent a deux types de composes: 1) les analogues didehydro-2,3 didesoxy-2,3 et desoxy-3 fluoro-2 carbocycliques de nucleosides; 2) la synthese de ces composes est elaboree a partir de deux cyclopentylamines differentes que nous avons ensuite condensees sur deux bases heterocycliques; 3) les composes obtenus font l'objet d'evaluations biologiques sur differents virus


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Informations

  • Détails : 169 P.
  • Annexes : 312 REF.

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