Synthese, structures et proprietes magnetiques de phosphonates de metaux divalents

par JEAN LE BIDEAU

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bruno Bujoli.

Soutenue en 1994

à Nantes .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Ce memoire presente l'etude de la chimie et des proprietes magnetiques statiques d'organophosphonates de metaux de transition divalents (mn, fe, co, ni, cu, zn). Dans la plupart des cas, la formule est du type m#i#i(rpo#3), xh#2o, ou m est le metal divalent, r un radical n-alkyl, phenyl ou tert-butyl, x pouvant varier de 0 a 1. La premiere partie presente les differents modeles structuraux rencontres. Les feuillets des composes du mn, co, ni, zn sont isostructuraux; ils sont lamellaires, et la distance interfeuillet est modulee par le choix du radical organique. Les composes du cuivre, bien que le plus souvent lamellaires, presentent une structure de feuillet differente, en relation avec la stereochimie particuliere du cuivre. Une exception a ces composes bidimensionnels est rencontree pour le methylphosphonate de cuivre anhydre, le seul phosphonate non fonctionnalise presentant une structure en canaux. L'etude des proprietes magnetiques de l'ethylphosphonate a revele un comportement antiferromagnetique bidimensionnel. Nous avons tente d'extraire des informations sur l'anisotropie de ce compose a partir d'echantillons textures. L'influence de l'anisotropie au-dessus et en-dessous de t#n a ainsi pu etre demontree. Les autres organophosphonates presentent aussi un comportement antiferromagnetique de basse dimensionnalite. Des specificites liees a chaque metal sont relevees, la temperature d'ordre etant independante du radical choixi. Cette etude donne une meilleure connaissance des phosphonates de metaux divalents, et permet de progresser dans l'objectif d'utiliser les matrices phosphonates comme supports de centre catalytique


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Informations

  • Détails : 150 P.
  • Annexes : 74 REF.

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  • Bibliothèque : Université de Nantes. Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
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