Thèse de doctorat en Chimie - Physique
Sous la direction de Bernard Siffert et de Amane Jada.
Soutenue en 1994
à Mulhouse .
Les applications des colloïdes chargés en milieu organique ne cessent d'augmenter, mais malheureusement ces systèmes sont encore mal connus. Il faut développer des modèles dont on connaît parfaitement les propriétés de surface. Ainsi, nous avons analysé en détail les dispersions des oxydes TiO2 et Al2O3 dans différents solvants organiques, en vue d'une part, de mieux comprendre l'origine de leur chargement ou prise de charge et d'autre part, de mettre en évidence l'établissement et la structure d'une double couche électrique (DCE) autour des particules de TiO2 en présence d'alkylamines dans l'hexane. Ce travail a permis d'abord de mettre au point une nouvelle méthode de détermination des nombres donneur NDs et accepteur NAs d'électrons d'un solide par zétamétrie. Ces résultats ont ensuite servi dans l'étude du système TiO2-hexane-alkylamines, notamment dans la prévision du sens des transferts électroniques et la connaissance du signe de la charge de surface du solide. Les ions alkylammonium constituent les contre-ions provoquant de fortes variations du potentiel zêta. Les isothermes d'adsorption mettent en évidence un excès d'adsorption pour les alkylamines à nombre de carbone supérieur à quatre. Cet excès d'adsorption est responsable du déplacement du plan de cisaillement dans la DCE, situé à 0,8 nm. Grâce à la théorie DLVO, il a été possible d'apprécier l'épaisseur de la DCE qui devrait atteindre au moins 5,5 nm
Contribution to the study of the solid-organic liquid interface : structure of the electric double layer
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