Tropomyosines et développement du système nerveux

par Laurence Had

Thèse de doctorat en Biochimie. Biologie moléculaire

Sous la direction de ALAIN RABIE.

Soutenue en 1994

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Dans le systeme nerveux du rat, de nombreuses isoformes de tropomyosine, proteine qui stabilise les microfilaments d'actine, ont ete caracterisees au niveau de leur messager. Nous avons montre, par northern blot d'arn extraits de cultures pures, la presence d'un equipement en tropomyosine particulier dans chaque type de cellule du systeme nerveux, neurone (tm-4, tmbr-3), astrocyte (tm-4, tm-1, tm-2, tm-5a, tmbr-1 et tmbr-2) et oligodendrocyte (tm-4, tmbr-2). L'expression de ces isoformes est regulee de facon differentielle pendant la maturation. Dans les neurones, in vitro comme in vivo, tm-4 est surtout exprimee au cours des stades immatures, tmbr-3 est caracteristique des neurones differencies. Le dibutyryl-ampc et la cytochalasine d, qui induisent sur les astrocytes en culture une reorganisation du cytosquelette d'actine et un changement de la morphologie vers une forme etoilee, modifient fortement la concentration du messager de l'actine-beta et des 6 messagers de tropomyosine. Le dibutyryl-ampc reprime et la cytochalasine d stimule l'expression de l'ensemble de ces messagers. La coexpression des tropomyosines et de l'actine-beta semble indiquer une regulation parallele ou sequentielle de l'expression des proteines constitutives des microfilaments. Un antipeptide dirige contre tm-4 montre dans les neurones en culture un marquage des cones de croissance et dans le systeme nerveux du jeune rat un marquage transitoire des neurites. Chez l'animal mature, les terminaisons post-synaptiques sont marquees. Un antipeptide anti-tmbr-3 marque, au contraire, les terminaisons pre-synaptiques. Tm-4 interviendrait dans la poussee des prolongements neuronaux et, peut etre, dans les phenomenes de plasticite chez l'adulte. Tmbr-3 pourrait jouer un role dans le maintien des neurones dans leur forme mature et dans la liberation des neurotransmetteurs

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  • Détails : [186 f.], pagination multiple
  • Annexes : Notes bibliogr. - Bibliogr. p. 72-87

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