Oxydation sélective de l'hydroxyméthyl-5 furane carboxaldéhyde-2 en furanédicarboxaldéhyde-2,5 par l'oxyde de vanadium en catalyse hétérogène

par Cécile Pourcheron

Thèse de doctorat en Chim. théor.,phys.,anal.

Sous la direction de C Moreau.

Soutenue en 1994

à Montpellier 2 .


  • Résumé

    Une recherche bibliographique concernant la transformation de l'hydroxymethyl-5 furane carboxaldehyde-2 (hmf) en furane dicarboxaldehyde-2,5 (fdc) a ete effectuee. Peu d'articles concernent cette transformation. La recherche bibliographique a donc ete etendue a la formation d'aldehydes a partir d'alcools par catalyse heterogene. Cette etude bibliographique a permis d'envisager plusieurs catalyseurs pour effectuer cette synthese. Ces catalyseurs (oxydes de magnesium, de zinc, silicalites au titane, zeolithes, oxydes de vanadium, oxydes de vanadium supportes sur alumine, silice, oxydes de titane ou de zirconium) ont ete testes en phase liquide a des temperatures relativement faibles pour eviter la degradation du hmf. L'oxyde de vanadium supporte sur oxyde de titane p 25 s'est avere etre le catalyseur le plus performant a 90c sous 16 bar d'air, en presence de toluene ou de methylisobutylcetone comme solvant de reaction. Ce catalyseur permet d'obtenir une selectivite en fdc et une conversion du hmf proches de 90% au bout de 4 heures de reaction. Une etude concernant l'influence des differents parametres de reaction (temperature, solvant, masse de catalyseur, concentration de hmf, pourcentage de vanadium) sur les vitesses de reaction a permis d'obtimiser cette transformation

  • Titre traduit

    Selective oxidation of 5-hydroxymethyl furfural (hmf) to furane-2,5 dicarboxaldehyde (fdc) in the presence of supported vanadium oxide heterogeneous catalyts


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