Thèse soutenue

Alkylation du benzène par le 1-dodécène sur catalyseurs zéolithiques

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Auteur / Autrice : José Luis Gonçalves de Almeida
Direction : Younès Ben Taarit
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences. Catalyse
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Lyon 1
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Younès Ben Taarit

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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L'alkylation du benzene par le 1-dodecene pour la production des alkylbenzenes lineaires-lab, matiere premiere pour la fabrication de detergent biodegradable, a ete etudiee sur des catalyseurs zeolithiques (h-zsm-5, h-zsm-12, h-y et h-modernites), en vue de leur possible utilisation industrielle, en remplacement des catalyseurs homogenes hf, alcl#3, h#2so#4. Dans ce travail, il a ete analysee l'effet de la force et de la concentration des sites acides sur l'activite et la selectivite dans la formation de lab et de l'isomere 2-phenyl dodecane. Il a egalement ete analysee, comment la variation des proprietes structurales peuvent affecter la diffusion et la distribution des produits du lab. Il a ete mis en evidence que les caracteristiques structurales des zeolithes h-zsm-5, h-zsm-12 et h-y desaluminee jouent un role predominant par rapport aux seules caracteristiques acides et determinant sur l'activite et la selectivite. En ce qui concerne la zeolithe y, malgre la constatation que la force des sites acides augmente avec le taux de desalumination, l'activite de la reaction d'alkylation du benzene par le 1-dodecene croit proportionnellement au nombre de sites acides. La zeolithe y n'exhibe pas des effets de selectivite de forme. Pour les mordenites, l'effet decisive pour la formation des phenyl dodecanes provient de la creation d'une mesoporosite par le processus de desalumination. La presence presque exclusive des 2- et 3-phenyl dodecane, les isomeres les moins encombres, est attribuee a la selectivite de forme envers l'etat de transition ou envers les produits