Clonage moléculaire et expression fonctionnelle de sous-unité bêta de canaux calciques humains

par Thibault Collin

Thèse de doctorat en Physiologie cellulaire

Sous la direction de Pierre Guilbault.

Soutenue en 1994

à Lille 1 .


  • Résumé

    La sous-unite alpha1, proteine essentielle a l'activite canal calcique est regulee par les sous-unites alpha2 et beta. Le travail presente concerne la sous-unite beta et son role dans la regulation endogene de l'activite du complexe canalaire. La premiere partie est relative au clonage moleculaire de 3 isoformes de la sous-unite beta a partir de cur humain. L'expression fonctionnelle de ces sous-unites dans l'ovocyte de xenope montre leur aptitude a augmenter l'amplitude du courant de baryum endogene de l'ovocyte. La deuxieme partie du travail rapporte le clonage de la sous-unite beta 3 humaine a partir d'une banque d'embryons humains de 9 semaines. La proteine codee par l'adnc est proche de son homologue caracterise chez le rat. Sa repartition tissulaire a ete realisee par northern blot sur des fractions d'arnm humains. Le signal d'hybridation le plus important est obtenu avec de l'arn de cur, de muscle lisse et d'ovaire. Son expression fonctionnelle dans l'ovocyte de xenope engendre aussi une augmentation du courant endogene de baryum ainsi qu'une acceleration notable de sa cinetique d'inactivation. Enfin le gene codant pour la sous-unite beta3 est localise sur le chromosome 12 en position q13. Il est aujourd'hui raisonnable de proposer que la sous-unite beta pourrait agir comme un modulateur endogene dynamique de l'activite canal calcique majoritairement portee par la sous-unite alpha1.


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Informations

  • Détails : 1 vol. (103 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 88-102

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université des sciences et technologies de Lille (Villeneuve d'Ascq, Nord). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50376-1994-180
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