Annelations en série furannique et pyrrolique ou pyrrolidinique : accès à des diazépines et a des oxazocines

par Christophe Chédru

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bernard Decroix.

Soutenue en 1994

à Le Havre .


  • Résumé

    Des synthèses de pyrrolofuro (1,4) diazepines sont présentées selon deux méthodes de cyclisation originales, utilisant les carboazides. La réalisation de nouveaux précurseurs de diazepines est envisagée a partir de réactions régioselectives sur des composes dihomofonctionnalisés. La synthèse de pyrrolofuro (1,4) oxazocines est proposée. Le réarrangement spontané de carboazides en isocyanates, observe sur les dérivés pyrrolidiniques permet la mise en oeuvre d'une réaction de cyclisation qui conduit à des pyrrolidinofuro (ou benzo) (1,3) diazépines.

  • Titre traduit

    Cyclisation of furanic and pyrrolic or pyrrolidinic structures leading to diazepines and oxazocines


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Informations

  • Détails : 119 p.
  • Annexes : 123 REF.

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