Proprietes d'echange moleculaire et ionique des polymers conducteurs electroniques : etude de l'immobilisation de phenothiazines dans des films de polypyrrole et de polypyrrole-cyclodextrine

par FATIMA MENDES VIEGAS

Thèse de doctorat en Sciences appliquées

Sous la direction de ERIC VIEIL.

Soutenue en 1994

à Grenoble 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Cette etude concerne l'immobilisation et le relargage d'une espece moleculaire, la n-methylphenothiazine (nmp) et de son derive ionique, la n-butylphenothiazinesulfonate (nbpso#3), dans des films polypyrrole (ppy), au moyen de trois approches: 1) le ppy, un dopant passif et la nmp, 2) le ppy et la nbpso3 et 3) le ppy et la beta-cyclodextrinesulfonate (cdso3), comme dopant du polymere et complexant de la nmp. L'electropolymerisation des films de ppy en presence de substrat electroactif (nmp et nbpso3) est assistee par un complexe intermediaire, mis en evidence par voltamperometrie. Le comportement redox des films analyse par voltamperometrie, a permis de quantifier le processus d'immobilisation du substrat electroactif dans le film et de conclure sur l'efficacite de la troisieme approche par rapport aux deux premieres. La deflection laser (effet mirage) in situ couplee a la voltamperometrie a permis de conclure sur le type de compensation ionique accompagnant l'oxydoreduction des films en milieu aqueux contenant des petits ions: mixte pour les films de ppy dopes par la nbpso3 et essentiellement cationique pour les films de ppy dopes par la cdso#3, montrant ainsi l'immobilisation irreversible de ces ligands dans les films. L'electrode modifiee selon la troisieme approche, fonctionne comme capteur d'especes neutres en solution, telles que la nmp: une reponse voltamperometrique lineaire avec la variation de la concentration de nmp en solution est observee. Un modele fonde sur un equilibre de partage du substrat libre, entre la solution et le film, et un equilibre de complexation entre la cdso#3 et la nmp dans le film explique correctement les resultats obtenus


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 250 P.
  • Annexes : 200

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
  • Accessible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.