Thèse de doctorat en Chimie organique
Sous la direction de René Lapouyade.
Soutenue en 1994
à Bordeaux 1 .
Les stilbenes substitues en para et para par des groupes respectivement donneur et accepteur d'electrons forment a l'etat excite des etats de transfert de charge orbitalairement decouples (tict) qui augmentent leur rendement quantique de fluorescence dans les solvants polaires. Le remplacement du groupe donneur (nme#2) par l'aza-15-couronne-5 en fait des fluoroionophores dans lesquels taux de transfert de charge dans la chromophore et complexation du cation sont etroitement associes. Deux etats de coordination du calcium sont reveles par fluorescence
Synthesis and photophysical study of p-dimethylaminostilbene (ds) and its derivatives presenting excited charge transfer states : design of related fluoroionophore
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