Synthèse et étude photophysique du p-diméthylaminostilbène et de ses dérivés présentant un transfert de charge à l'état excité ; application à la conception de fluoroionophores

par Jean-François Létard

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de René Lapouyade.

Soutenue en 1994

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Pas de résumé disponible.


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Les stilbenes substitues en para et para par des groupes respectivement donneur et accepteur d'electrons forment a l'etat excite des etats de transfert de charge orbitalairement decouples (tict) qui augmentent leur rendement quantique de fluorescence dans les solvants polaires. Le remplacement du groupe donneur (nme#2) par l'aza-15-couronne-5 en fait des fluoroionophores dans lesquels taux de transfert de charge dans la chromophore et complexation du cation sont etroitement associes. Deux etats de coordination du calcium sont reveles par fluorescence

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 220 p

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FT 94.B-1057
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : FTR 94.B-1057
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.