Synthèse et étude photophysique du p-diméthylaminostilbène et de ses dérivés présentant un transfert de charge à l'état excité ; application à la conception de fluoroionophores

par Jean-François Létard

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de René Lapouyade.

Soutenue en 1994

à Bordeaux 1 .

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Résumé

Les stilbenes substitues en para et para par des groupes respectivement donneur et accepteur d'electrons forment a l'etat excite des etats de transfert de charge orbitalairement decouples (tict) qui augmentent leur rendement quantique de fluorescence dans les solvants polaires. Le remplacement du groupe donneur (nme#2) par l'aza-15-couronne-5 en fait des fluoroionophores dans lesquels taux de transfert de charge dans la chromophore et complexation du cation sont etroitement associes. Deux etats de coordination du calcium sont reveles par fluorescence