Synthèse et étude photophysique du p-diméthylaminostilbène et de ses dérivés présentant un transfert de charge à l'état excité : application à la conception de fluoroionophores

par Jean-François Létard

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de René Lapouyade.

Soutenue en 1994

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les stilbenes substitues en para et para par des groupes respectivement donneur et accepteur d'electrons forment a l'etat excite des etats de transfert de charge orbitalairement decouples (tict) qui augmentent leur rendement quantique de fluorescence dans les solvants polaires. Le remplacement du groupe donneur (nme#2) par l'aza-15-couronne-5 en fait des fluoroionophores dans lesquels taux de transfert de charge dans la chromophore et complexation du cation sont etroitement associes. Deux etats de coordination du calcium sont reveles par fluorescence

  • Titre traduit

    Synthesis and photophysical study of p-dimethylaminostilbene (ds) and its derivatives presenting excited charge transfer states : design of related fluoroionophore


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  • Détails : 220 p

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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  • Cote : FT 94.B-1057
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  • Cote : 1994BOR10505
  • Bibliothèque : Université Paris-Est Créteil Val de Marne. Service commun de la documentation. Section multidisciplinaire.
  • PEB soumis à condition
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