Synthèse et étude photophysique du p-diméthylaminostilbène et de ses dérivés présentant un transfert de charge à l'état excité : application à la conception de fluoroionophores

par Jean-François Létard

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de René Lapouyade.

Soutenue en 1994

à Bordeaux 1 .

mots clés

Résumé

Les stilbenes substitues en para et para par des groupes respectivement donneur et accepteur d'electrons forment a l'etat excite des etats de transfert de charge orbitalairement decouples (tict) qui augmentent leur rendement quantique de fluorescence dans les solvants polaires. Le remplacement du groupe donneur (nme#2) par l'aza-15-couronne-5 en fait des fluoroionophores dans lesquels taux de transfert de charge dans la chromophore et complexation du cation sont etroitement associes. Deux etats de coordination du calcium sont reveles par fluorescence

Titre traduit

Synthesis and photophysical study of p-dimethylaminostilbene (ds) and its derivatives presenting excited charge transfer states : design of related fluoroionophore

Pas de résumé disponible.