Synthèse, physiochimie et étude biologique de thiazolo, imodazo, dioxolo et cyclopent acridines

par Sandrine Chabert-Morel

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean-Pierre Galy.

Soutenue en 1994

à Aix-Marseille 3 .


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  • Résumé

    La condensation de 5-amino et de 6-aminobenzothiazoles substitues, de 5-amino-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one, de 5-amino-1,3-benzodioxane et de 5-aminoindane avec de l'acidechlorobenzoique selon la methode de ullman a permis l'obtention d'un acide anthranilique intermediaire. La cyclisation intramoleculaire de ce compose peut conduire a l'obtention de deux isomeres. Selon la nature du quatrieme cycle: thiazole, imidazole, dioxole, dioxane ou cyclopentane on obtient l'isomere lineaire, l'isomere coude ou un melange des deux. Dans ce dernier cas, la mise au point d'une methode de separation chromatographique a ete mise en uvre. La structure et la conformation de toutes ces molecules ont ete determinees par resonance magnetique nucleaire du 1h du 13c et par rmn bidimensionnelle. Quatre familles de tetracycles acridiniques nouveaux ont ete preparees. Tous ces composes de structure tetracyclique sont susceptibles d'etre de bons intercalants de l'acide desoxyribonucleique et par la-meme d'intervenir dans les processus biologiques adn dependants

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Informations

  • Détails : 185 p.

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2168/A-B
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