Les entérocytes humains peuvent trier les protéines apicales avant leur polarisation

par François Nicolas

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire, aspects moléculaires et cellulaires de la nutrition

Sous la direction de H. REGGIO.

Soutenue en 1994

à Aix-Marseille 3 .


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  • Résumé

    En utilisant la lignee d'adenocarcinome colique humain ht-29 dans son etat non polarise, nous avons montre l'existence d'un tri entre l'antigene carcino-embryonnaire (ace) et la dipeptidyl-peptidase iv (dpp iv). En microscopie electronique sur coupes congelees, on observe que l'ace s'accumule dans un compartiment forme de petites vesicules independantes a l'ecart des voies de degradation et d'endocytose. La dpp iv, proteine transmembranaire, est dirigee vers la membrane plasmique et ne se rencontre a l'interieur des cellules que dans les corps multi-vesiculaires. Le compartiment vesiculaire ou s'accumule l'ace se reduit considerablement durant la polarisation de la cellule. Ces deux proteines etant ancrees differement dans les membranes, nous avons recherche l'influence du mode d'ancrage sur l'accumulation. Deux isoformes de la proteine thy-1 ont ete transfectees dans les cellules ht-29 non polarisees. La forme de thy-1 ancree par un segment transmembranaire se trouve exclusivement localisee sur la membrane plasmique. La forme de thy-1 ancree par un lien glycosyl-phosphatidyl-inositol s'accumule avec l'ace dans ce petit compartiment vesiculaire que nous proposons d'appeler compartiment gpi. Ce compartiment pourrait etre un compartiment d'accumulation des proteines glypiees en l'absence de la membrane apicale des cellules

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Informations

  • Détails : 177 p.

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2160/A-B
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