Synthese et reactivite de complexes heteropolymetalliques stabilises par des phosphines fonctionnelles

par MARTIN STRAMPFER

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Pierre Braunstein.

Soutenue en 1993

à Strasbourg 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    L'utilisation de ligands phosphores homo- et heteroditopiques porteurs des fonctions azote et oxygene a permis la construction par etapes de complexes heterometalliques ou de clusters contenant des liaisons entre des elements de transition et des elements de groupe 13 et 14, avec une grande regioselectivite. Dans des complexes fe-m (m=zn, cd, in) contenant un groupement si(or)#3 une interaction inhabituelle fe-si-o-m a ete mise en evidence par cristallographie et rmn #1h a temperature variable. A partir de l'anion metallate kfesi(ome)#3(co)#3(dppm-p) les complexes heterotrimetalliques fe-hg-pt et fe-sn-pt du type a-frame porteurs d'une fonction si(ome)#3 sont synthetises et caracterises par diffraction des rayons x et par spectroscopie rmn multinoyaux. Nous rapportons la synthese rationnelle des chaines et macrocycles inorganiques a base de metallo-phosphines bidentates de type hgfesi(ome)#3(co)#3(ph#2p(ch#2)#npph#2p)#2 (n=1, 4) et de metaux de transition. Nous decrivons egalement la synthese de la metallo-phosphine (cp)mn(co)#2(dppm-p), des complexes polynucleaires et clusters heterometalliques avec ou sans formation de liaisons metal-metal


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Informations

  • Détails : 240 P.
  • Annexes : 449 REF.

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.1993;1537
  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : H 503.000,1993
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