Etude de l'accès sélectif aux esters 2,3-difonctionnels

par Guy Ramiandrasoa

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Jean-Claude Combret.

Soutenue en 1993

à Rouen .


  • Résumé

    Plusieurs voies d'accès aux esters 2,3-difonctionnels ont été évaluées dans les séries dihydroxy- et aminohydroxyesters en raison de l'importance des produits naturels correspondants ou de leurs homologues synthétiques. Les précurseurs de ces synthèses sont les α et β cétoesters fonctionnels et leurs formes protégées ainsi que les dérivés silylés des dialkoxyacétates d'alkyle, acétals de cétène silylés fonctionnels qui représentent les équivalents synthétiques des synthons C2 oxoester « CO-COOR ». L'étude structurale des composés préparés est axée sur la RMN 1H et 13C ainsi que sur les caractéristiques des spectres de masse et fait l'objet d'un développement particulier


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Informations

  • Détails : 1 vol. (143 p.)
  • Annexes : Bibliogr. 66 références

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  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 93/ROUE/S017
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