Nouveaux analogues de peptides : les polyhydrazides obtenus a partir des alpha-hydrazinohydrazides

par CATHERINE BARRE

Thèse de doctorat en Sciences chimiques

Sous la direction de ALBERT ROBERT.

Soutenue en 1993

à Rennes 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    L'objet de ce travail est d'une part d'etudier la reactivite des alpha-halogenohydrazides vis-a-vis des hydrazines en milieu basique, et d'autre part de synthetiser des analogues de peptides. Nous avons montre que les alpha-halogenohydrazides reagissent avec les hydrazines en milieu basique pour conduire aux alpha-hydrazinohydrazides correspondants. Nous avons etudie les conditions de cyclisation de ces alpha-hydrazinohydrazides et nous proposons une nouvelle voie d'acces aux aza-uraciles. Par ailleurs, l'emploi d'hydrazines substituees par un groupement donneur nous a permis de synthetiser de nouveaux analogues de peptides, dont l'enchainement est constitue de motifs hydrazido


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (105 f.)
  • Annexes : 58 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1993/94
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.