Etude de la réaction scléreuse de l'aorte thoracique de rat consécutive à une lésion à l'aide d'un cathéter à ballonet. : Applications pharmacologiques

par Abdessalam Chajara

Thèse de doctorat en Génie biologique et médical

Sous la direction de Loïc Capron.

Soutenue en 1993

à Paris 13 .


  • Résumé

    La réaction sclérotique des cellules musculaires lisses (migration, prolifération et synthèse des molécules de la matrice extracellulaire dans l'intima artérielle) joue un rôle majeur dans l'atherogenese, la restenose après angioplastie transluminale percutanée et l'épaississement artériel aberrant chez les hypertendus. Le but de nos travaux a été: premièrement, d'analyser la réaction sclérotique de l'aorte thoracique de rat en réponse à une lésion mécanique a l'aide d'un ballonnet gonflable, deuxièmement, de tester différents types de molécules (héparine, ramipril un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et l'iloprost), administrées par différentes voies (orale, intraveineuse et locale), afin de prévenir la formation de la lésion artérielle. Deux semaines après la lésion, une neointima se forme, due à la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses ainsi que la production de la matrice extracellulaire dans l'intima. La neointima a été analysée par des techniques biochimiques et histomorphométriques évaluant son ADN (contenu et synthèse), poids, épaisseur, collagène et élastine. La comparaison de la calciparine et la fraxiparine a montré que la calciparine réduit la neointima de manière plus puissante que la fraxiparine. Le ramipril a eu un effet particulier: il réduit la neointima sans agir sur la prolifération des cellules musculaires lisses. L'utilisation des plaquettes comme transporteurs de médicaments au niveau de l'aorte lésée est applicable à notre modèle, toutefois, le médicament qui à été utilisé (iloprost) n'a eu d'action significative sur la neointima.

  • Titre traduit

    Sclerotic reaction of rat thoracic aorta to injury with a balloon. Pharmacological applications


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (100 f.-219 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f.92-100

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris 13 (Villetaneuse, Seine-Saint-Denis). Bibliothèque universitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH 1993 049
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.