Thèse soutenue

Photodissociation du disulfure de carbone. Aspects experimentaux et theoriques
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Auteur / Autrice : MARIE-NOELLE JEGO
Direction : Odile Dutuit
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1993
Etablissement(s) : Paris 11

Résumé

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La photodissociation de l'etat a du disulfure de carbone est etudiee entre 198 et 215 nm. L'utilisation d'un jet supersonique nous permet de travailler sur des molecules dont les temperatures de vibration et de rotation sont faibles. Les fragments de soufre sont detectes par fluorescence induite par laser. Les atomes de soufre peuvent etre obtenus soit dans leur etat fondamental (triplet), soit dans leur premier etat excite (singulet). Une detection independante des differents etats du soufre met en evidence une forte selectivite de mode, liee a la valeur du nombre quantique k de l'etat excite. La surface de potentiel de l'etat excite presente une intersection conique. Cette derniere est probablement a l'origine de la specificite de mode. La presence d'energie dans le mode de pliage symetrique, lie a la valeur du nombre quantique k, peut favoriser le passage par une geometrie coudee et donc l'obtention de soufre dans un etat singulet. La dissociation vers le soufre triplet est rendue possible par l'existence d'un couplage spin-orbite entre la surface de l'etat excite et plusieurs surfaces de potentiel repulsives, correlees a l'asymptote de plus basse energie et correspondant a l'obtention de soufre triplet