Photodissociation du disulfure de carbone. Aspects experimentaux et theoriques

par MARIE-NOELLE JEGO

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Odile Dutuit.

Soutenue en 1993

à Paris 11 .

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  • Résumé

    La photodissociation de l'etat a du disulfure de carbone est etudiee entre 198 et 215 nm. L'utilisation d'un jet supersonique nous permet de travailler sur des molecules dont les temperatures de vibration et de rotation sont faibles. Les fragments de soufre sont detectes par fluorescence induite par laser. Les atomes de soufre peuvent etre obtenus soit dans leur etat fondamental (triplet), soit dans leur premier etat excite (singulet). Une detection independante des differents etats du soufre met en evidence une forte selectivite de mode, liee a la valeur du nombre quantique k de l'etat excite. La surface de potentiel de l'etat excite presente une intersection conique. Cette derniere est probablement a l'origine de la specificite de mode. La presence d'energie dans le mode de pliage symetrique, lie a la valeur du nombre quantique k, peut favoriser le passage par une geometrie coudee et donc l'obtention de soufre dans un etat singulet. La dissociation vers le soufre triplet est rendue possible par l'existence d'un couplage spin-orbite entre la surface de l'etat excite et plusieurs surfaces de potentiel repulsives, correlees a l'asymptote de plus basse energie et correspondant a l'obtention de soufre triplet


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Informations

  • Détails : 203 P.
  • Annexes : 96 REF.

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-011269
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