Identification et caracterisation structurale des recepteurs fc des iga

par RENATO COSTA MONTEIRO FILHO

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Jean-François Bach.

Soutenue en 1993

à Paris 7 .

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  • Résumé

    La fixation cellulaire des molecules d'ig aux recepteurs fc (rfc) de surface induit un ensemble de consequences fonctionnelles, selon la specificite isotypique de rfc et le type cellulaire qui l'exprime. Ainsi, la liaison des ig aux rfc des macrophages induit l'endocytose, la degradation lysosomale des complexes immuns solubles, et la presentation des peptides antigeniques aux lymphocytes t par les molecules de classe ii du cmh. Dans cette etude, nous avons identifie et caracterise biochimiquement des molecules rfc en utilisant le ligand iga et quatre anticorps monoclonaux (mab) anti-rfc. Ces recepteurs sont des proteines fortement glycosylees et exclusivement exprimees par les cellules myeloides, comme les monocytes, les neutrophiles et les eosinophiles. L'expression des rfc est constitutive et peut etre augmentee par certains activateurs cellulaires. Trois formes glycosylees de rfc, et un meme noyau proteique, ont ete detectes. Deux de ces formes sont exprimees sur les monocytes et les neutrophiles, la troisieme forme est uniquement exprimee sur les eosinophiles. Les produits d'adnc codant pour des rfc transmembranaire ou soluble, sont reconnus par les quatre mab anti-rfc. L'etude de l'expression tissulaire des rfc a montre que ces recepteurs sont presents sur les macrophages dans les ganglions lymphatiques, la rate et les poumons. Dans le foie, les pericytes rfc#+ localises autour des veines portales hepatiques peuvent servir de barriere pour les iga complexees aux antigenes penetrant par la voie intestinale


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Informations

  • Détails : 182 P.
  • Annexes : 438 REF.

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  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • Accessible pour le PEB
  • Cote : TS1993
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