Recherche de relations structure-activite, modelisations tridimensionnelles et etudes quantiques de derives arylcyclohexylamines analgesiques de la pcp, actifs au niveau des recepteurs pcp et dopaminergiques du systeme nerveux central

par Gérard Canesi

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de CHRISTIANE MERCIER.

Soutenue en 1993

à Paris 7 .

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Résumé

Les arylcyclohexylamines, dont la bien connue pcp, entrainent une grande variete d'effets pharmacologiques comme une consequence de leur action sur des recepteurs biologiques multiples. Nous appliquons ici les techniques de conception assistee par ordinateur a 37 composes de ce type dans le but de substituer les modeles in vivo existant par des modeles in vitro, de decouvrir de nouvelles molecules analgesiques sans effets psychotropes et d'elucider leurs mecanismes d'action. La coherence des tests pharmacologiques et biochimiques et leur interdependance sont detectees par analyse en composantes principales. Des relations structure-activite darc/pelco sont utilisees pour concevoir des molecules plus efficaces. Enfin, des etudes de modelisation moleculaire visent a detecter les criteres geometriques et electroniques essentiels pour l'affinite de ces molecules aux recepteurs pcp et dopaminergiques

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