Les complexes alcynylaminocarbeniques : synthese et mecanisme de leur transformation en derives polycycliques azotes

par EVELYNE CHELAIN

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Henri Rudler.

Soutenue en 1993

à Paris 6 .

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  • Résumé

    L'etude de la synthese et du rearrangement de complexes alcynylaminocarbeniques du chrome a permis d'etablir le mecanisme d'insertion intramoleculaire d'alcynes. L'etape-clef de la reaction d'insertion est la formation de complexes d'ylures de l'azote resultant de l'interaction intramoleculaire d'une amine tertiaire et d'un cetene. Ces ylures se rearrangent ensuite suivant un mecanisme s'apparentant au rearrangement de stevens. Ces reactions conduisent a des composes polycycliques azotes


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Informations

  • Détails : 183 P.
  • Annexes : 56 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1993
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