Oxydation de dimethoxyarenes, modeles de la lignine par des porphyrines de fer en milieu organique et aqueux : formation selective de quinones ou de diesters muconiques

par KHALED BEN AZIZA

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Daniel Mansuy.

Soutenue en 1993

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Dans cette these sont presentees des oxydations biomimetiques d'aromatiques riches en electrons, du type dimethoxyarenes ou phenols, catalysees par des porphyrines de fer en presence de divers oxydants. La 1ere partie est centree sur l'oxydation d'une part de dimeres modeles de lignine de structure de type -1 et -o-4, d'autre part de dimethoxyarenes de structure veratrylique. A partir d'un nouveau catalyseur porphyrinique soluble dans l'eau derive de la tetrapentafluorophenylporphyrine, des conditions selectives d'obtention, de quinones et de muconates ont ete mises au point. Dans une 2eme partie l'utilisation de ce catalyseur en presence de monoperoxyphtalate a ete generalisee a l'oxydation en milieu aqueux de divers dimethoxyarenes, phenols, amines aromatiques et polyaromatiques. Le mecanisme de ces reactions est discute sur la base de la reactivite des especes a haut degre d'oxydation du fer formes par reaction de la porphyrine de fer avec l'oxydant suivant les conditions reactionnelles


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Informations

  • Détails : 133 P.
  • Annexes : 103 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1993
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