Nouveaux reactifs silyles en synthese stereoselective : mise au point et applications

par ASSIEH MAJIDI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de M. BELLASSOUED et de Moncef Bellassoued.

Soutenue en 1993

à Paris 6 .

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  • Résumé

    L'importance biologique de la formation stereoselective de doubles liaison carbone-carbone de configuration e en synthese de produits naturels, a incite le developpement de nombreuses approches. Ce travail montre la potentialite des equivalents silyles des synthons enolate en synthese de composes carbonyles e-alpha,beta-insatures. Ces reactifs ont ete aisement mis en uvre et appliques a la preparation de pheromones, des intermediaires dans la synthese des retinoides et d'autres produits biologiquement actifs


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Informations

  • Détails : 116 P.
  • Annexes : 122 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1993
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