Conception et synthèse de mimes peptidiques analogues de substrats de la protéase du VIH

par Nathalie Galeotti

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de Patrick Jouin.

Soutenue en 1993

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    L'aspartyl protease du vih a un role fondamental dans la maturation des virus et donc dans la formation de nouveaux virus infectieux. La recherche d'inhibiteurs de cette enzyme est d'un grand interet pour une lutte antivirale. Dans cette optique, ce travail est consacre a la conception et la synthese de mimes peptidiques analogues de substrats de la protease du vih. Il a ete elabore des pseudopeptides analogues de substrats de la protease dans lesquels le site d'hydrolyse a ete modifie par differents motifs. Il a ete introduit, en premier lieu, des heterocycles de types oxazolines, thiazolines et thiazoles. Cette etude s'est conclue par une mise au point d'une methode de synthese d'oxazoline et de thiazoline utilisant la reaction de mitsunobu. L'introduction du fragment amino hydroxy acide derive de la proline dans des pseudopeptides a ete aussi effectuee. L'elaboration d'un tel motif a abouti a une etude stereochimique de la reduction d'acides tetramiques. L'activite antivirale des composes synthetises est exposee dans ce travail

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Informations

  • Détails : 160 p
  • Annexes : Bibliogr.: p. 152-159. - Liste des publ. de l'auteur p. 160

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  • Cote : TS 93.MON-2
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