Synthèse et réactivité spécifique d'acroléines et d'énones possèdant un groupe trifluorométhyle

par Isabelle Le Dréan

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie organique

Sous la direction de André Laurent.

Soutenue en 1993

à Lyon 1 .

Le jury était composé de André Laurent.


  • Résumé

    Ce travail a necessite la synthese d'une part de derives d'acroleines et d'enones possedant un atome de chlore et un groupe trifluoromethyle en position beta, obtenus par reaction de vilsmeier sur des trifluoromethylcetones et d'autre part de trifluoromethylenones avec un atome de chlore en position beta, formees par trifluoromethylation d'acroleines puis oxydation de l'alcool. L'action de la potasse sur quelques aldehydes permet d'obtenir des trifluoromethylacetylenes et trifluoromethylalcenes. Differents nucleophiles ont ete additionnes sur ces trifluoromethylenones et acroleines conduisant a des heterocycles (thiophenes, pyrazoles, quinoleines. . . ), permettant de mettre en evidence leur reactivite originale, liee a la presence du groupe trifluoromethyle


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  • Détails : 1 vol. (219 f.)
  • Annexes : Bibliogr. pagination multiple [9] f.

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