Dissolution de sels de lithium dans de nouveaux reseaux polyether proprietes physiques et comportement electrochimique

par FANNIE ALLOIN

Thèse de doctorat en Sciences appliquées

Sous la direction de Jean-Yves Sanchez.

Soutenue en 1993

à l'INP GRENOBLE .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Plusieurs nouveaux polyethers solvatants des cations alcalins ont ete prepares et caracterises au cours de cette etude. Le point commun de ces materiaux reside dans la diminution des longueurs de sequences poly(oxyethylene) qui permet de reduire le taux de cristallinite et la temperature de fusion des phases cristallines sans affecter les conductivites ioniques ni la stabilite electrochimique des electrolytes polymeres. Ainsi les voltammetries cycliques realisees sur micro-electrodes de cuivre ou de platine montrent-elles une large fenetre de stabilite electrochimique dans le domaine de potentiel 0-4 volts par rapport au lithium. Quant aux conductivites ioniques elles atteignent souvent, voire depassent, 10#-#5s. Cm#-#1 des la temperature de 20c. Trois approches differentes ont permis d'acceder a ces performances, l'une a partir de copolymeres trisequences comportant un bloc central de poly(oxyethylene), l'autre par polycondensation d', dihydroxy poly(oxyethylene), la troisieme par copolymerisation en reacteur d'oxiranes. De surcroit l'hydrogenation partielle des insaturations incorporees dans les chaines macromoleculaires de ces differents polyethers a ouvert de nouvelles voies d'acces a des terpolymeres. Les proprietes mecaniques ainsi que la stabilite thermique de ces differents copolymeres et polycondensats ont ete notablement renforcees par la reticulation radicalaire, qui participe en outre a la diminution du taux de cristallinite. Les mesures de nombre de transport effectuees sur les electrolytes prepares par dissolution de litfsi dans les reseaux ont montre que t#l#i#+ atteint 0,46 tandis que les tests en batterie ont montre une tres bonne aptitude au cyclage de ces materiaux


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 199 P.
  • Annexes : 227

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
  • Accessible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.